Il targeting terapeutico degli agenti patogeni utilizzando nanoparticelle opportunamente modificate in superficie è una strategia che permette la consegna di farmaci a livello di organi o addirittura di cellule.

Le dimensioni di un virus vanno da circa 20 nanometri (nm) fino a 400 nm. In altre parole, l'agente patogeno è un oggetto su scala nanometrica. Ha senso, per affrontare il suo impatto su un ospite con più precisione, utilizzando agenti terapeutici consegnabili, all'interno di quella gamma di dimensioni.

Una delle applicazioni più notevoli della nanotecnologia nel settore biomedico, è nell'area della consegna dei farmaci e della nano-terapia. I sistemi di consegna basati sulle nanoparticelle presentano nuove opportunità per superare le sfide associate alle terapie farmacologiche convenzionali e questo li rende particolarmente utili da considerare nel trattamento delle infezioni virali, che sono di natura intracellulare. 

RUOLO DELLE NANOPARTICELLE NELLA CONSEGNA DEI FARMACI

Il rilascio prematuro di un farmaco ha implicazioni sul trattamento delle infezioni sistemiche e intracellulari. Le nanoparticelle sono trattenute nel corpo per periodi molto più lunghi rispetto alle terapie convenzionali e questo mantenimento permette un rilascio lento e sostenuto degli agenti terapeutici. Questo è importante perché in condizioni di rilascio controllato e sostenuto, l'obiettivo è quello di garantire che la concentrazione del farmaco sia mantenuta all'interno della finestra terapeutica, diminuendo così anche la possibilità di resistenza ai farmaci.

Queste caratteristiche delle nanoparticelle sono rilevanti nella terapia antivirale in cui è necessaria una dose elevata di un farmaco e i farmaci sono spesso molto costosi. L'uso di vettori nanoparticellati può ridurre la frequenza di assunzione del farmaco e i tempi di trattamento, migliorando così l'efficacia delle terapie antivirali approvate e superando i loro limiti, come la bassa biodisponibilità.

ALCUNI FATTORI DI PROGETTAZIONE

L'assorbimento delle nanoparticelle è una considerazione importante nella progettazione di nano-terapie, perché questo avrà un'influenza diretta sul carico terapeutico, e quindi sulla dose appropriata, che entra nelle cellule. 

La successiva biodegradazione delle nanoparticelle è fondamentale per determinare il rilascio prolungato di un farmaco e i successivi profili di biodistribuzione. Se la biodegradazione non avviene, la nanoparticella deve alla fine uscire dalla cellula ed essere espulsa dal corpo. Se le nanoparticelle sono troppo grandi per subire la clearance renale, possono accumularsi nel corpo. Tuttavia, le particelle più piccole (< 5 nm) possono essere espulse nelle urine.

Si prevede che l'uso di materiali quantici (tipicamente < 20 nm di diametro) con un'alta area superficiale nei processi terapeutici antivirali avrà effetti positivi nel trattamento delle malattie infettive. Queste nanoparticelle potrebbero potenzialmente migliorare l'efficacia dei farmaci antivirali e ridurre gli effetti collaterali negativi dei farmaci sul corpo.

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NANOARC è specializzata nello sviluppo e nella produzione di particelle ad alta superficie, inferiori a 20 nm. Le offriamo come nanopolveri senza ligandi, per il dosaggio controllato all'interno di farmaci terapeutici.

Il vantaggio di tale configurazione è che, in assenza di ligandi, le nanoparticelle presentano un'ampia superficie per l'aggiunta della quantità necessaria di molecole terapeutiche. La flessibilità nella funzionalizzazione della superficie implica che la carica delle nanoparticelle può essere modificata per facilitare l'assorbimento cellulare, quando sono disperse nel mezzo biocompatibile appropriato di scelta.

Accoppiato con i vantaggi del rilascio lento e sostenuto del farmaco delineato sopra, al fine di rendere il farmaco (o i farmaci) più biodisponibile, c'è un potenziale nell'abbassare la probabilità di effetti collaterali avversi. da alte dosi di farmaco.

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